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Etude HALO : étude de phase 1-2, en ouvert, multicentrique, évaluant la tolérance et la toxicité de l’association brentuximab-vedotin et bendamustine (BV-Be) chez des patients âgés ayant un lymphome de Hodgkin (LH) au stade avancé. Le Lymphome de Hodgkin (LH) est un cancer du système lymphatique caractérisé par la présence de grandes cellules atypiques. Le traitement standard du LH chez les patients de plus de 60 ans est l’association d’adriamycine, de bléomycine, de vinblastine et de dacarbazine. Cependant, la bléomycine induit une toxicité pulmonaire chez les patients âgés. Il est donc nécessaire de rechercher un traitement qui soit plus efficace et mieux toléré. L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et la toxicité de l’association brentuximab-vedotin et bendamustine (BV-Be). Les patients recevront du BV en IV toutes les 3 semaines et de la Be pendant 2 jours, toutes les 3 semaines pendant 6 cures au maximum. Les 2 premiers groupes de patients traités permettront d’évaluer la tolérance de l’association BV-Be. Si la tolérance est jugée acceptable, les patients du groupe suivant permettront d’évaluer l’efficacité de l’association BV-Be. Les examens radiologiques permettront d’évaluer l’efficacité du traitement. La durée de participation pour les patients sera de maximum 3.5 ans

• Pays France,
• Organes Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin),
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie,